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崗位描述：
負責質量管理操作性文件（含QA、QC、驗證等方面）的制定、完善并監管。
崗位要求：
1、5年以上藥品/醫療器材等相關行業QA/QC/驗證從業經驗；
2、熟悉質量管理文件體系，能建立質量體系文件、驗證文件等；
3、熟悉質量檢測、無菌檢測；
4、熟悉藥品GMP管理要求；
5、男女不限，女性者已婚已育。